La craneosinostosis es un trastorno de nacimiento en la que las suturas craneales se cierran prematuramente, lo que puede provocar un crecimiento anormal del cráneo y problemas de salud a largo plazo. El cerebro del bebé no está completamente formado y esto ocasiona una deformación de la cabeza a medida que este crece. Se puede detectar en la primera semana de vida del bebé.
¿Qué es la craneosinostosis?
La craneosinostosis es una afección en la que las articulaciones fibrosas que unen los huesos del cráneo del bebé se cierran antes de lo previsto, lo que puede afectar el crecimiento normal del cráneo y provocar deformidades faciales. Las suturas permiten el crecimiento normal del cráneo y el cerebro a medida que el bebé se desarrolla y, por lo general, se mantienen flexibles a lo largo de la infancia.
Sin embargo, cuando una o más suturas craneales se cierran antes de lo previsto, el cerebro y el cráneo pueden continuar creciendo en direcciones anormales, lo que puede provocar deformidades faciales y otros problemas de salud. Los casos más graves de craneosinostosis pueden afectar el desarrollo del cerebro y la capacidad del niño para ver, oír, respirar y comer.
En la parte frontal del cráneo, las suturas se unen en el punto blando grande (fontanela) en la parte superior de la cabeza. El siguiente punto más grande se encuentra en la parte de atrás y cada lado del cráneo tiene una pequeña fontanela. En algunos síndromes genéticos puede ocurrir la craneosinostosis.
Causas del cierre prematuro del cráneo
La causa exacta de la craneosinostosis no se conoce. En algunos casos, la craneosinostosis puede ser hereditaria y transmitirse de padres a hijos. En otros casos, puede ser causada por una mutación genética que afecta el desarrollo normal de las suturas craneales.
La craneosinostosis también puede estar asociada con otras afecciones médicas, como el síndrome de Crouzon, el síndrome de Apert y el síndrome de Pfeiffer. Estas afecciones genéticas pueden provocar el cierre prematuro de las suturas craneales y otros problemas de salud.
Síntomas y tratamiento de la craneosinostosis
Los síntomas de la craneosinostosis pueden variar según la gravedad y la ubicación de la sutura craneal cerrada. Los síntomas comunes incluyen:
- Deformidades faciales, como una frente protuberante, una cabeza en forma de torre o un cráneo asimétrico.
- Ojos saltones o una mirada hacia arriba debido a la presión en el cerebro.
- Problemas para respirar o tragar debido a la presión en las vías respiratorias o el cuello.
- Retraso en el desarrollo debido a la presión en el cerebro.
- Problemas de audición o visión.
Si se sospecha que un niño tiene craneosinostosis, se recomienda una evaluación médica inmediata para poder iniciar el tratamiento adecuado. Este depende de la gravedad y la ubicación de la sutura craneal cerrada. En algunos casos leves, la craneosinostosis puede no requerir tratamiento y puede mejorar con el tiempo. En otros casos puede requerir intervención médica para abrir la sutura craneal cerrada y permitir el crecimiento normal del cráneo y el cerebro.
