VISIONARY demuestra eficacia y tolerabilidad en un tratamiento para el glaucoma

El estudio se llevó a cabo en 12 países de Europa con un seguimiento de hasta 6 meses, evidenciando que la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes proporciona una reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma

Estudio Visionary

Santen EMEA anuncia que los resultados de su estudio de vida real, VISIONARY, han sido publicados en Advances in Therapy. El estudio se llevó a cabo en 12 países de Europa con un seguimiento de hasta 6 meses, demostrando que la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes proporciona una reducción de la presión intraocular (PIO) estadística y clínicamente significativa en pacientes en condiciones de vida real con glaucoma de ángulo abierto (GAA) o con hipertensión ocular (HO), que estaban controlados de manera insuficiente o eran intolerantes a la monoterapia con análogos de prostaglandina (APG) o beta bloqueantes (BB).

“El estudio VISIONARY debería tener un impacto positivo en el manejo del glaucoma, porque el estudio recoge datos de gran cantidad de pacientes de vida real, lo que proporciona una visión clara de lo que podemos esperar en la clínica diaria,” comenta el Dr Francesco Oddone, Investigador Principal del estudio VISIONARY. “Los datos muestran que utilizar la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes puede llevar a reducciones significativas de la PIO y mejorías en la salud de la superficie ocular.”

El estudio VISIONARY, es un estudio Europeo, prospectivo, no intervenido, multicéntrico, que evalúa la eficacia, tolerabilidad y seguridad del colirio de combinación fija sin conservantes de tafluprost (0.0015%) y timolol (0.5%) (Taf-tim CF) en el tratamiento en práctica clínica real en adultos con GAA o HO que demostraron una respuesta insuficiente o no toleraban el tratamiento previo en monoterapia con beta bloqueantes o análogos de las prostaglandinas.

Taf-tim FC mostró una reducción de la PIO estadística y clínicamente significativa en pacientes insuficientemente controlados con otras medicaciones, medida a las 4 semanas de empezar el tratamiento, y que se mantuvo durante los 6 meses de seguimiento del estudio independientemente del tratamiento previo.

Resultados clave

La reducción media de la PIO desde la situación basal fue de 5.4±3.76 mmHg (23.7%) a la semana 4, 5.9±3.9 mm Hg (25.6%) a la semana 12 y 5.7±4.11 mmHg (24.9%) al mes 6 (p<0.0001 en todas las visitas.

El tratamiento fue bien tolerado sin reacciones adversas graves relacionadas con el tratamiento, mientras que los síntomas clave relativos a la salud de la superficie ocular mejoraron en comparación con los tratamientos previos a la semana 4 manteniéndose durante toda la duración del estudio

Las reacciones adversas tales como enrojecimiento, picor y lagrimeo, crecimiento de pestañas y pigmentación palpebral pueden ocurrir con algunos fármacos para el glaucoma. Estos factores pueden afectar negativamente la calidad de vida de los pacientes, lo que puede resultar en una menor adherencia y finalmente, en aumentos de la PIO y progresión del glaucoma. Además, los regímenes complejos o los mecanismos complejos de los envases de los colirios pueden agravar estos problemas de adherencia.

“Los pacientes están en el centro de todo lo que hacemos, y por este motivo estamos tan comprometidos con la continua evaluación de la eficacia y tolerabilidad de nuestros productos en situaciones de vida real” comenta Luis Iglesias, Head of Santen EMEA. “Los estudios de vida real, como VISIONARY, son de gran utilidad porque los resultados son generados fuera de un ensayo clínico controlado y dentro de los sistemas de salud con los que colaboramos, para ayudar a los pacientes con problemas de salud ocular.”

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