AQUIPTA® se convierte en el primer y único comprimido oral diario para pacientes adultos que padecen migraña cuatro o más días al mes.
La Unión Europea aprueba la nueva dosificación de apalutamida (de nombre comercial Erleada) de Janssen para su administración en un solo comprimido. Esta formulación de 240 mg se aprueba para las mismas indicaciones...
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación de una solicitud de variación de tipo II para teclistamab (cuyo nombre comercial es Tecvayli), dando la opción...
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización condicional (CMA, por sus siglas en inglés) a talquetamab (cuyo nombre comercial es Talvey) en monoterapia...
Servier y FUNDACIÓN JUAN XXIII han presentado mediante un Congreso Webinar los resultados de El jardín de los sueños, la iniciativa piloto en España de jardín terapéutico y sensorial para niños y adolescentes...
La Comisión Europea aprueba Mavacamten, disponible ahora en todos los estados de la Unión Europea.
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Tibsovo como la primera y única terapia dirigida aprobada para mutación IDH1 (mIDH1) en Europa. Servier, grupo farmacéutico internacional, ha...
Janssen ha anunciado resultados actualizados del estudio pivotal fase 1/2 MonumenTAL-1 con el anticuerpo biespecífico en desarrollo talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario triple expuestos. Los...
Janssen ha hecho públicos en la Reunión Anual de 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) nuevos datos a largo plazo del estudio pivotal fase 1/2 MajesTEC-1 que muestran el perfil...
Con una mediana de seguimiento de 16 meses, cilta-cel mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión
