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El novedoso mecanismo de Quviviq (daridorexant) permite modificar la fisiopatología del sueño y restaurar el ciclo sueño-vigilia.
Farmacéuticos
El relato narra una historia alrededor de Nico, un niño que acude a la farmacia de Carmen, farmacéutica, en un pequeño pueblo de España y cómo ésta cuida de toda la población
Martin Vogel, de Janssen
Erdafitinib podría convertirse en la primera terapia dirigida a alteraciones de FGFR en pacientes con carcinoma urotelial metastásico
AQUIPTA® se convierte en el primer y único comprimido oral diario para pacientes adultos que padecen migraña cuatro o más días al mes.
La Unión Europea aprueba la nueva dosificación de apalutamida (de nombre comercial Erleada) de Janssen para su administración en un solo comprimido. Esta formulación de 240 mg se aprueba para las mismas indicaciones...
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación de una solicitud de variación de tipo II para teclistamab (cuyo nombre comercial es Tecvayli), dando la opción...
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización condicional (CMA, por sus siglas en inglés) a talquetamab (cuyo nombre comercial es Talvey) en monoterapia...
Los participantes de la iniciativa El Jardín de los Sueños se agrupan en el escenario.
Servier y FUNDACIÓN JUAN XXIII han presentado mediante un Congreso Webinar los resultados de El jardín de los sueños, la iniciativa piloto en España de jardín terapéutico y sensorial para niños y adolescentes...
La Comisión Europea aprueba Camzyos® (mavacamten), para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática
La Comisión Europea aprueba Mavacamten, disponible ahora en todos los estados de la Unión Europea.
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Tibsovo como la primera y única terapia dirigida aprobada para mutación IDH1 (mIDH1) en Europa. Servier, grupo farmacéutico internacional, ha...