En la reciente Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2024 (WCLC), celebrada por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) en San Diego, Johnson & Johnson presentó los resultados del estudio fase 2 SKIPPirr, que explora estrategias profilácticas para reducir las reacciones relacionadas con la perfusión (IRR) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM).
Reducción significativa de las IRR
El estudio evaluó el uso de ▼RYBREVANT® (amivantamab) intravenoso en pacientes con mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como la deleción en el exón 19 (ex19del) y la sustitución L858R. Entre las estrategias evaluadas, la profilaxis con dexametasona a dosis de 8 mg durante dos días antes de la infusión mostró resultados prometedores, reduciendo la tasa de IRR de un 67,4% (observada históricamente con amivantamab IV) a un 22,5% en este grupo.
El Dr. Gilberto Lopes, del Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de Miami, señaló que «un enfoque simple, como el uso de dexametasona antes del tratamiento, puede mejorar significativamente la experiencia del paciente al reducir las IRR». Estos resultados fueron presentados en una breve charla oral durante el WCLC 2024.
Estrategias adicionales en evaluación
El estudio incluyó cuatro estrategias profilácticas, pero solo el grupo con dexametasona a 8 mg durante dos días antes del tratamiento mostró resultados positivos. Los otros grupos, que incluyeron dosis más bajas de dexametasona, montelukast y metotrexato, fueron interrumpidos por futilidad.
La Dra. Henar Hevia, directora del Área de Oncología para Europa, África y Oriente Medio de Johnson & Johnson Innovative Medicine, destacó que los hallazgos refuerzan el compromiso de la compañía para mejorar la experiencia de tratamiento de los pacientes con CPNM. “El estudio demuestra el valor de estrategias profilácticas que no solo reducen las reacciones adversas, sino que también mejoran la experiencia general del tratamiento”, afirmó.
Los resultados del estudio son consistentes con investigaciones previas, que mostraron que las IRR observadas fueron de grado 1 o 2, sin que se reportaran eventos de mayor gravedad (grado 3 o superior). El Dr. Mark Wildgust, vicepresidente de Asuntos Médicos Globales de Oncología en Johnson & Johnson, subrayó la importancia de estas estrategias para reducir interrupciones y facilitar que los pacientes continúen con su tratamiento sin complicaciones.
El estudio SKIPPirr es un avance significativo en la mejora de la experiencia de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado tratados con amivantamab. A partir de estos resultados, se espera que futuras investigaciones continúen explorando estrategias profilácticas que minimicen las IRR y optimicen el tratamiento.
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