Johnson & Johnson ha anunciado la aprobación en España de una nueva dosis de su medicamento ERLEADA® (apalutamida). Esta nueva formulación, en un comprimido oral de 240 mg, está diseñada para ser tomada una vez al día. Se dirige a pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) en combinación con la terapia de privación androgénica (TPA), así como para adultos con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CPRCnm) con alto riesgo de desarrollar metástasis. Es la primera terapia hormonal de nueva generación (NHT) en un solo comprimido al día aprobada en la Unión Europea.
Mejorando la calidad de vida del paciente
La noticia ha sido recibida con entusiasmo por parte de los especialistas en oncología. Ven en esta nueva dosis una oportunidad para adaptar mejor el tratamiento contra el cáncer de próstata a las necesidades individuales de cada paciente. Las terapias hormonales de nueva generación han demostrado transformar los resultados en pacientes con cáncer de próstata, mejorando la supervivencia global y retrasando la progresión de la enfermedad sin comprometer la calidad de vida.
La adherencia al tratamiento es fundamental para obtener resultados óptimos en pacientes con cáncer de próstata. La Dra. María José Juan, oncóloga médica del Fundación Instituto Valenciano de Oncología (IVO), enfatiza la necesidad de seguir la pauta prescrita para garantizar la máxima eficacia del tratamiento. Especialmente en pacientes polimedicados por otras patologías.
Perfil de paciente beneficiado
La Dra. Juan explica que esta nueva formulación beneficiará a todos los pacientes con cáncer de próstata hormonosensibles metastásicos que sean candidatos a doblete con terapia de privación androgénica (TPA) y nuevos antiandrógenos. Especialmente aquellos con comorbilidades asociadas que ya tomen múltiples medicamentos por otras razones de salud o tengan dificultades para tragar pastillas.
Evidencia clínica respaldada
Los datos disponibles sobre apalutamida incluyen información de más de 2.000 pacientes de estudios clínicos fase 3. En estos estudios, apalutamida demostró una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia global con un perfil de seguridad bien tolerado en general en las dos indicaciones aprobadas de CPHSm y CPRCnm.
Con esta aprobación, Johnson & Johnson ofrece una opción terapéutica innovadora que promete mejorar la calidad de vida y los resultados clínicos de los pacientes con cáncer de próstata en España.
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