 ha aprobado recientemente la combinación de dos fármacos, ▼LAZCLUZE® (lazertinib) y ▼RYBREVANT® (amivantamab), de Johnson & Johnson, para el tratamiento del CPNM avanzado con mutaciones en el EGFR. Este régimen de tratamiento sin quimioterapia está destinado a pacientes adultos que presentan mutaciones ex19del o L858R en el EGFR.){kind=link}
La lucha contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) sigue siendo uno de los retos más complejos en oncología. Este tipo de cáncer, que representa aproximadamente el 85% de todos los casos de cáncer de pulmón, tiene una tasa de supervivencia baja, especialmente cuando se detecta en etapas avanzadas.
Sin embargo, un nuevo avance terapéutico promete cambiar el panorama de tratamiento para los pacientes con esta patología ya que la Comisión Europea (CE) ha aprobado recientemente la combinación de dos fármacos, ▼LAZCLUZE® (lazertinib) y ▼RYBREVANT® (amivantamab), de Johnson & Johnson, para el tratamiento del CPNM avanzado con mutaciones en el EGFR. Este régimen de tratamiento sin quimioterapia está destinado a pacientes adultos que presentan mutaciones ex19del o L858R en el EGFR.
Esta nueva combinación se apoya sobre la sólida base científica del estudio fase 3 MARIPOSA, desarrollado por Johnson & Johnson, que comparó la combinación de lazertinib y amivantamab con el estándar de tratamiento actual llevado a cabo con osimertinib, en pacientes con las mencionadas mutaciones en el EGFR. En el tiempo que ha durado este estudio, uno de los logros más destacables ha sido la ampliación de la mediana de supervivencia global en al menos un año, comparada con la que ofrece el tratamiento estándar con osimertinib.
Un salto cualitativo en el tratamiento de primera línea
Este resultado, aún preliminar, ha generado gran esperanza, ya que sugiere que la combinación de lazertinib y amivantamab puede cambiar el panorama terapéutico en pacientes con CPNM.
La combinación de lazertinib y amivantamab se destaca no solo por su efectividad, sino también por su enfoque libre de quimioterapia. Esta característica es crucial, ya que reduce los efectos secundarios graves que suelen asociarse con los tratamientos quimioterápicos, lo que mejora la calidad de vida de los pacientes durante su tratamiento.
Según Antonio Passaro, oncólogo médico de la división de Oncología Torácica del Instituto Europeo de Oncología de Milán (Italia), «estos resultados suponen un importante paso hacia adelante en el tratamiento del CPNM con mutaciones en el EGFR. La ampliación de la esperanza de vida es un indicador clave del impacto del tratamiento. El estudio MARIPOSA reafirma el potencial del tratamiento en primera línea con la terapia combinada para redefinir el estándar de atención y ofrecer mejoras clínicamente significativas en los resultados para los pacientes».
Por su parte, la doctora Henar Hevia, directora del Área de Oncología para Europa, África y Oriente Medio de Johnson & Johnson Innovative Medicine apunta que “esta aprobación marca un momento importante en la atención del cáncer de pulmón, brindando una nueva opción a los pacientes a través de un régimen sin quimioterapia, ofreciéndoles, eventualmente, más tiempo con sus seres queridos”.
Los pacientes ante un horizonte más cercano
Actualmente, la tasa de supervivencia a cinco años para pacientes con CPNM avanzado y mutaciones en el EGFR sigue siendo inferior al 20%, lo que resalta la necesidad urgente de opciones terapéuticas más eficaces.
En este sentido este avance representa una oportunidad para mejorar la supervivencia y un progreso clínico importante, al tiempo que redefine el enfoque de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón, brindando nuevas esperanzas a los pacientes y marcando el inicio de una nueva era en la oncología pulmonar.