#Hemato2026 reúne en Bilbao a un récord de 2.374 congresistas, mientras la campaña “Acércate a la hematología” lleva los avances de la especialidad a la calle hasta el 24 de octubre
Utilizar las células del propio sistema inmune para combatir un cáncer de sangre o modificar sus células madre para tratar una enfermedad hereditaria con estrategias que ya están transformando a atención hematológica. La inmunoterapia y la terapia genética abren nuevas posibilidades para pacientes con enfermedades muy distintas, aunque su uso depende del diagnóstico y de criterios específicos de selección. Lograr que estas opciones lleguen a todas las personas que pueden beneficiarse de ellas es uno de los grandes retos del encuentro #Hemato2026 que reúne el LXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el XLII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
Los congresos se celebrarán de 22 al 24 de octubre en el Bilbao Exhibition Centre (BEC), en Barakaldo, con un programa científico dirigido principalmente a especialistas en hematología y otros profesionales sanitarios transcritos. Esta edición reúne a 2.374 congresistas, un nuevo récord de asistencia, y ha aceptado 1.107 de las 1.127 comunicaciones recibidas: 306 para presentación en sesión plenaria y sesiones orales, 667 como pósteres y 134 para publicación. El programa incluye 92 ponentes oficiales, 20 simposios oficiales y ocho encuentros con el experto. Además, este año se incorpora PLATEA #Hemato2026, un espacio informativo dirigido a los congresistas con una agenda paralela a las sesiones científicas oficiales.
“Estamos consiguiendo respuestas profundas y duraderas en pacientes que antes tenían muy pocas alternativas. Pero el verdadero avance es que cada persona pueda recibir el tratamiento adecuado en el momento adecuado, con independencia de dónde viva”, ha señalado María Victoria Mateos Manteca, presidenta de la SEHH.
Reprogramar las defensas frente al cáncer sanguíneo
Las terapias CAR-T emplean linfocitos del propio paciente, modificados para reconocer y atacar las células tumorales. Los anticuerpos biespecíficos, por su parte, actúan como un puente que facilita que las células defensivas identifiquen a las cancerosas. Ambas estrategias forman parte de la inmunoterapia y han ampliado las alternativas frente a determinados tipos de leucemias, linfomas y mieloma múltiple.
Jordi Esteve Reyner, presidente del Comité Científico de la SEHH de #Hemato2026, ha destacado que el potencial de las CAR-T sigue en desarrollo. “Investigamos nuevas dianas y cambios en el diseño de estas células para aumentar su eficacia y reducir la toxicidad. También estudiamos cómo utilizarlas antes en la evolución de algunas enfermedades. El desafío es que un tratamiento tan complejo resulte accesible y sostenible”, ha explicado.
En las leucemias agudas, y en especial en la leucemia mieloide aguda, otro objetivo es detectar cantidades muy pequeñas de enfermedad tras el tratamiento para valorar una intervención más temprana. Según Esteve, conocer mejor las alteraciones de cada leucemia permite avanzar hacia tratamientos más ajustados a su biología y, en determinados pacientes, utilizar esquemas de menor intensidad con fármacos dirigidos. El diagnóstico genómico, los estudios que analizan las células de forma individual y la inteligencia artificial también tienen un lugar destacado en el programa.
Terapia génica: de la hemofilia a las hemoglobinopatías
En la hemofilia, la terapia génica busca que el organismo produzca el factor de coagulación que falta o es insuficiente, con el fin de reducir los sangrados y la necesidad de tratamiento preventivo. Su indicación requiere una valoración individual y un seguimiento especializado.
“La terapia génica para la hemofilia ya es una realidad clínica en España. El reto ahora es identificar a los pacientes candidatos y garantizar un acceso equitativo”, ha afirmado María Teresa Álvarez Román, presidenta de la SETH, que ha añadido que el objetivo es que las personas puedan vivir con menos limitaciones impuestas por su enfermedad.
En España, tres pacientes con hemofilia han recibido ya esta terapia:
- El primero, en el Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, de Vigo, en 2025.
- El segundo, en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, en Tenerife, el pasado mes de junio.
- El tercero, el más reciente, en el Hospital Universitario La Paz, de Madrid.
En la betatalasemia dependiente de transfusión y en determinadas formas graves de la enfermedad de células falciformes, existe una terapia de edición genética autorizada en la Unión Europea para pacientes seleccionados a partir de los 12 años. Consiste en modificar células madre sanguíneas del propio paciente para aumentar la producción de hemoglobina fetal, lo que puede reducir la necesidad de transfusiones o las crisis dolorosas. Sin embargo, más de dos años después de su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento, todavía no cuenta con autorización de precio en España.
Inteligencia artificial y formación
La inteligencia artificial es otro de los ejes del encuentro, tanto en el diagnóstico de los cánceres hematológicos como en los trastornos hemorrágicos. Puede apoyar decisiones más individualizadas, siempre con validación y supervisión profesional. Manuel Rodríguez López, presidente del Comité Científico de la SETH de #Hemato2026, ha señalado que en enfermedades como la hemofilia o la enfermedad de von Willebrand puede ayudar a identificar patrones ocultos, a seleccionar y ajustar mejor los tratamientos y a analizar cómo se distribuyen y eliminan los factores de coagulación administrados. Con todo, ha subrayado que la valoración del paciente “sigue y seguirá siendo responsabilidad del hematólogo”.
Ambas sociedades piden además que la formación especializada refleje la creciente complejidad de la especialidad. “Necesitamos actualizar el programa MIR de Hematología y Hemoterapia y ampliar su duración de cuatro a cinco años”, ha reclamado la doctora Mateos, que ha defendido que los residentes deben formarse para integrar el laboratorio, la información molecular y la atención clínica.
Del hospital a la calle
Juan Carlos García Ruiz, copresidente del Comité Organizador y jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Cruces, ha destacado la conexión entre asistencia e investigación: las preguntas que surgen en la consulta deben alimentar la investigación y sus resultados volver a la atención diaria. Su servicio realizó en 2025 más de 18.000 consultas externas y 22.000 transfusiones, y atiende procesos complejos como trasplantes de médula ósea, leucemias agudas o linfoaféresis para CAR-T. El Grupo de Investigación de Cáncer Hematológico de Biobizkaia, que integra los hospitales de Cruces, Galdakao y Basurto, cuenta con 48 estudios y ensayos clínicos activos. Cruces dispone además de acreditación europea como centro de tratamiento de hemofilia.
La presentación de #Hemato2026 a los medios se ha celebrado en la carpa de la campaña divulgativa “Acércate a la hematología”, situada en la Plaza de los Profesionales Sanitarios de Bilbao (Intermodal). Abierta a la población general del 21 al 24 de octubre, ofrece charlas divulgativas, un viaje virtual por la sangre, una colecta de sangre y una zona para las asociaciones locales de pacientes. Aborda temas como las CAR-T, las coagulopatías, la trombosis o la atención domiciliaria. La promueven la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea (SETS).
“Queremos llevar el conocimiento de los hospitales a la calle y que cualquier persona pueda preguntar sin miedo”, ha afirmado Cristina Sierra Aisa, copresidenta del Comité Organizador y responsable del área de Trombosis y Hemostasia de Cruces.
Como novedad, el programa científico incorpora PLATEA, un espacio complementario dirigido a los congresistas, que se celebrará en el pabellón 1 del BEC. Incluirá cuestiones profesionales, asistenciales y sociales, como el ejercicio físico en el abordaje del cáncer hematológico, el acompañamiento a los pacientes, el acceso a la innovación y la presentación de guías y consensos de ambas sociedades.