Servier ha anunciado que Voranigo® (vorasidenib) ha sido distinguido con varios premios Prix Galien en diferentes países del mundo, en reconocimiento a su innovación y a su contribución al tratamiento de los pacientes con glioma. En concreto, ha recibido el Premio Prix Galien Bridges 2025 al Mejor Producto para Enfermedades Huérfanas/Raras, otorgado durante una ceremonia celebrada en Estocolmo. Este galardón reconoce la excelencia en innovación en ciencias de la vida en los países nórdicos y fomenta la colaboración con ecosistemas biofarmacéuticos de países clave de Europa y Oriente Medio, entre ellos Austria, Israel, Países Bajos, Portugal y España.
El Premio Prix Galien es uno de los galardones más prestigiosos en el ámbito de la investigación biomédica y reconoce productos y equipos de investigación destacados en los ámbitos farmacéutico, biotecnológico, de tecnología médica y de salud digital.
El fármaco ha sido también galardonado con el Premio Prix Galien USA, así como con el Premio Prix Galien Polonia, lo que consolida su reconocimiento a nivel internacional.
“Este reconocimiento con varios premios Prix Galien en distintos países es un honor para todos nosotros y pone en valor el progreso científico que este tratamiento puede aportar a los pacientes con glioma en todo el mundo”, ha señalado Arnaud Lallouette, vicepresidente ejecutivo de Asuntos Médicos Globales y de Pacientes de Servier. “Estos premios -ha añadido- reflejan nuestro compromiso firme con la innovación y con los pacientes mientras continuamos esforzándonos esperanzadamente impulsando la oncología de precisión”.
Apuesta por la innovación en enfermedades raras
El medicamento ha recibido autorización de comercialización para el tratamiento de aquellos pacientes -adultos y adolescentes a partir de 12 años, con un peso mínimo de 40 kg-, diagnosticados de astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 predominantemente no captante, con mutación en los genes IDH1 o IDH2, que hayan sido tratados únicamente mediante cirugía y no requieran tratamiento inmediato con radioterapia o quimioterapia.
Actualmente, el medicamento está autorizado en los 27 países de la Unión Europea, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega, Estados Unidos, Canadá, Australia, Israel, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Suiza, Brasil, Reino Unido y Japón lo que refuerza su disponibilidad global para los pacientes que lo necesitan.
