La Comisión Europea ha aprobado el uso de ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia para tratar a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutaciones específicas en su ADN. Este avance permite que los pacientes que comienzan su tratamiento puedan beneficiarse de esta nueva opción desde el inicio.
Amivantamab, ya conocido por su uso en segunda línea, ha demostrado ser eficaz cuando se combina con los medicamentos carboplatino y pemetrexed, mejorando significativamente la calidad de vida y aumentando la esperanza de vida de los pacientes. El estudio fase 3 PAPILLON, que evaluó la eficacia de esta combinación, mostró que los pacientes tratados con amivantamab y quimioterapia tuvieron una mejoría significativa en la supervivencia libre de progresión en comparación con los que recibieron solo quimioterapia.
El profesor Nicolas Girard, un destacado oncólogo de Francia, comentó: “Este tipo de cáncer de pulmón es especialmente agresivo y presenta un desafío médico importante. La combinación de amivantamab con quimioterapia representa un avance significativo, ofreciendo a los pacientes una esperanza renovada” .
Johnson & Johnson ha expresado su compromiso de seguir desarrollando tratamientos personalizados para los pacientes con cáncer de pulmón. La Dra. Henar Hevia, representante de la compañía, afirmó: “Con esta aprobación, damos un paso crucial para mejorar la vida de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado, proporcionando acceso a tratamientos más efectivos y personalizados desde el primer momento” .
Este nuevo tratamiento, que ya contaba con una autorización condicional desde diciembre de 2021, ha sido aprobado de manera definitiva, lo que facilita su disponibilidad para los pacientes en Europa. La compañía espera que esta opción terapéutica beneficie a un gran número de personas que enfrentan un diagnóstico complicado y desafiante .
