Johnson & Johnson ha revelado resultados actualizados del estudio fase 2 CAPTIVATE, que evalúa la combinación de IMBRUVICA® (ibrutinib) y venetoclax como tratamiento de primera línea en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratados previamente. Tras 5,5 años de seguimiento, el régimen de duración fija sigue mostrando una supervivencia libre de progresión (SLP) significativa, tanto en la población general como en aquellos con características genómicas de alto riesgo.
Los datos fueron presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA). El Dr. Paolo Ghia, de la Università Vita-Salute San Raffaele y el IRCCS Ospedale San Raffaele de Milán, destacó que “la combinación de ibrutinib y venetoclax ofrece a los pacientes la ventaja de un intervalo más amplio sin tratamiento, manteniendo el control de la enfermedad”.
Mejoras en la progresión de la LLC
El estudio mostró que el 67% de los pacientes seguía sin progresión y con vida a los cinco años. Además, la tasa de supervivencia global (SG) a cinco años fue del 96%, con una SG del 90% en aquellos con características genómicas de alto riesgo. La mediana de SLP no se alcanzó, indicando un control mantenido de la enfermedad. Los pacientes que lograron una enfermedad mínima residual indetectable (EMRi) en la médula ósea mostraron mejores resultados en comparación con aquellos que no alcanzaron EMRi.
En caso de recaída, los pacientes tratados nuevamente con regímenes basados en ibrutinib demostraron respuestas duraderas y un perfil de seguridad aceptable. Los eventos adversos más comunes incluyeron diarrea, hipertensión y náuseas, con pocos efectos graves reportados.
Además, un análisis extrapolativo del estudio fase 3 GLOW sugirió que un 87% de los pacientes tratados con la combinación I+V no requerirían tratamiento de segunda línea a los seis años. Estos hallazgos refuerzan el compromiso de Johnson & Johnson en proporcionar tratamientos innovadores que se adapten a las necesidades de los pacientes con LLC.
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