Johnson & Johnson ha revelado los últimos avances en la lucha contra el cáncer de vejiga no músculo-invasivo con el anuncio de los resultados actualizados de un estudio innovador en el Congreso Anual de la Asociación Americana de Urología (AUA) 2024. Estos hallazgos destacan un posible avance en el tratamiento de una enfermedad que ha visto pocas mejoras en décadas.
El estudio fase 1 abierto, multicéntrico y multi-cohorte evalúa la seguridad y eficacia de TAR-210, un dispositivo intravesical diseñado para liberar de manera local y sostenida erdafitinib, dirigido específicamente a pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo y ciertas alteraciones del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR).
Los resultados presentados en el congreso revelaron datos actualizados de dos cohortes principales: la Cohorte 1 (C1), que abarca pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo recurrente no respondedores al Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), y la Cohorte 3 (C3), que incluye pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo recurrente de riesgo intermedio.
Datos alentadores
De los pacientes en la Cohorte 1, la tasa de supervivencia libre de recurrencia fue del 90%, mientras que en la Cohorte 3, el 90% de los pacientes alcanzaron una tasa de respuesta completa. Además, los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento fueron en su mayoría de grado 1/2 y principalmente asociados al tracto urinario inferior, sin toxicidades limitantes de dosis ni muertes reportadas.
El Dr. Antoni Vilaseca, especialista del Hospital Clínic de Barcelona y autor principal del estudio, comentó: «El avance en el panorama del tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo ha permanecido estancado durante más de 50 años. Los resultados presentados muestran que TAR-210 puede ofrecer una alternativa prometedora a los pacientes con escasas opciones terapéuticas».
La Dra. Sabine Brookman-May, vicepresidenta de Desarrollo Avanzado en Oncología de Johnson & Johnson Innovative Medicine, subrayó la importancia de estos resultados, destacando el potencial de TAR-210 como una opción de tratamiento sin BCG que permite preservar la vejiga.
Henar Hevia, directora para Europa, Oriente Medio y África del área terapéutica de Oncología en Johnson & Johnson Innovative Medicine, reiteró el compromiso de la compañía para seguir investigando el potencial de TAR-210 a través de un programa de desarrollo clínico continuo y exhaustivo.
Con casi 225.000 casos diagnosticados solo en Europa en 2022, el cáncer de vejiga representa un desafío significativo para la salud pública. Los resultados presentados ofrecen una luz de esperanza para los pacientes que enfrentan esta enfermedad y sugieren un nuevo camino en el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo.