La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha marcado un hito en el tratamiento de las alergias alimentarias. Ha aprobado ‘Xolair’ (omalizumab), un innovador fármaco que promete reducir las reacciones alérgicas, incluido el riesgo de anafilaxia, en adultos y niños mayores de un año.
Este avance representa una luz de esperanza para aquellos que viven bajo la constante amenaza de reacciones potencialmente mortales debido a la exposición accidental a alérgenos alimentarios como el cacahuete, la leche, el huevo, el trigo, los anacardos, las avellanas y las nueces.
Un avance significativo en el tratamiento de las alergias alimentarias
‘Xolair’, un anticuerpo monoclonal que se une a la inmunoglobulina E (IgE), bloqueando así la unión de la IgE a sus receptores y reduciendo la reacción alérgica, fue originalmente aprobado en 2003 para tratar el asma alérgica persistente y posteriormente para otras afecciones como la urticaria crónica espontánea y la rinosinusitis crónica con pólipos nasales.
La reciente aprobación de ‘Xolair’ para el tratamiento de alergias a múltiples alimentos marca un precedente, siendo el primer medicamento que aborda las reacciones alérgicas a más de un tipo de alimento tras una exposición accidental.
La eficacia de ‘Xolair’ fue demostrada en un estudio multicéntrico que incluyó a 168 sujetos. Eran pediátricos y adultos alérgicos al cacahuete y, al menos, a otros dos alimentos. Sin embargo, es importante destacar que los pacientes deben continuar evitando los alimentos a los que son alérgicos. Esto es porque ‘Xolair’ no está aprobado para el tratamiento inmediato de emergencia de reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia.
Impacto en la población y perspectivas futuras
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, casi el 6% de la población de Estados Unidos tenía una alergia a los alimentos en 2021. El cacahuete era uno de los alérgenos más comunes. Hasta ahora, el tratamiento estándar ha requerido la evitación estricta de los alimentos alergénicos y la administración inmediata de epinefrina en caso de exposición accidental. La aprobación de ‘Xolair’ ofrece una alternativa prometedora. El objetivo es reducir el riesgo de reacciones alérgicas graves, complementando las opciones de tratamiento existentes como ‘Palforzia’, un producto de inmunoterapia oral específico para la alergia al cacahuete.
La doctora Kelly Stone, de la FDA, subraya la importancia de este nuevo uso aprobado de ‘Xolair’. «Aunque no elimina las alergias a los alimentos ni permite el consumo libre de alérgenos alimentarios, su uso repetido puede ayudar a reducir el impacto sobre la salud de una exposición accidental». Este avance refleja el compromiso continuo de la FDA con la innovación y la seguridad en el tratamiento de las alergias alimentarias. Proporciona nuevas esperanzas para mejorar la calidad de vida de millones de personas afectadas por estas condiciones.
La aprobación de ‘Xolair’ representa un paso significativo hacia adelante en la gestión de las alergias alimentarias. Ofrece una nueva herramienta en el arsenal contra las reacciones alérgicas a alimentos. A medida que avanzamos, es crucial seguir investigando y desarrollando soluciones innovadoras para enfrentar el creciente desafío de las alergias alimentarias en nuestra sociedad.