La farmacéutica Janssen ha dado a conocer los primeros resultados del estudio fase 1b RedirecTT-1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico BCMAxCD3, y talquetamab, un anticuerpo biespecífico GPRC5DxCD3, que muestran una alta tasa de respuesta global en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. Estos resultados ponen de manifiesto la posibilidad de combinar estos dos anticuerpos biespecíficos, que se dirigen a antígenos distintos de las células del mieloma.
“Mediante la combinación de teclistamab y talquetamab, dos anticuerpos biespecíficos que han demostrado respuestas de alta eficacia al dirigirse a antígenos distintos, hemos evaluado el potencial de este régimen de combinación único para pacientes que fueron resistentes o refractarios a varias líneas de tratamiento”, ha señalado la Dra. Yael Cohen, directora de la Unidad de Mieloma del Instituto de Hematología del Centro Médico Sourasky de Tel-Aviv (Israel) e investigadora principal del estudio.
Resultados alentadores para el mieloma múltiple en recaída o refractario
De acuerdo con los datos, presentados en la Reunión Anual de 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), muestran que este régimen de inmunoterapia combinado experimental demostró una tasa de respuesta global del 86,6% en todas las dosis utilizadas y una tasa de respuesta global del 96,3% entre los pacientes que recibieron el régimen recomendado para la fase 2.
Los resultados del estudio muestran que las respuestas fueron altas en todas las dosis utilizadas. La tasa de respuesta global en todos los pacientes fue del 86,6%. Además, la mediana de duración de la respuesta no se alcanzó en la población general del estudio ni en la cohorte del régimen recomendado para la fase 2. Los pacientes con enfermedad extramedular que recibieron el régimen recomendado para la fase 2 alcanzaron una tasa de respuesta global del 85,7% y la mediana de duración de la respuesta no se alcanzó a una mediana de seguimiento de 7,2 meses. En el momento del corte de los datos, el 61% de todos los pacientes seguía en tratamiento con teclistamab o talquetamab.
Según ha declarado el Dr. Edmond Chan, director del área terapéutica de Hematología para Europa, Oriente Medio y África de Janssen-Cilag Limited. “Estos primeros resultados del estudio RedirecTT-1 demuestran el posible impacto de combinar teclistamab y talquetamab para superar los mecanismos de resistencia en los pacientes con enfermedad extramedular, y estamos deseando evaluar más a fondo este régimen de combinación”.
“El mieloma múltiple se vuelve progresivamente más difícil de tratar a medida que los pacientes recaen o se vuelven refractarios al tratamiento. Los datos de RedirecTT-1 sugieren el uso de anticuerpos biespecíficos con alta actividad en el mieloma, teclistamab y talquetamab, que pueden tener potencial para ofrecer un favorable perfil de eficacia en esta población de pacientes”, ha destacado el Dr. Arnob Banerjee, director médico global de Desarrollo Oncológico Temprano de Janssen Research & Development, LLC.
