Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una recomendación positiva para la autorización de comercialización de BALVERSA®...
Representantes de asociaciones de pacientes y especialistas en cardiología se han reunido con senadores de la Comisión de Sanidad del Senado para presentar ‘Las Miocardiopatías Importan’.
Johnson & Johnson ha revelado resultados actualizados del estudio fase 2 CAPTIVATE, que evalúa la combinación de IMBRUVICA® (ibrutinib) y venetoclax como tratamiento de primera línea en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)...
Johnson & Johnson ha anunciado resultados positivos del estudio RESONATE-2 que muestran que el medicamento IMBRUVICA® (ibrutinib) mejora significativamente la supervivencia en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). Los datos, presentados en el...
En la reciente Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2024 en Chicago, Johnson & Johnson presentó datos alentadores del estudio fase 3 PERSEUS, que destacan la efectividad de una...
Johnson & Johnson ha revelado los resultados alentadores de un análisis de subgrupos del estudio fase 3 CARTITUDE-4 en la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en...
En la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), Johnson & Johnson presentó datos a largo plazo del estudio pivotal fase 1/2 MajesTEC-1, revelando resultados prometedores sobre el...
Johnson & Johnson ha presentado resultados positivos del estudio fase 2 PALOMA-2 en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). El estudio evalúa la combinación de amivantamab subcutáneo (SC)...
La empresa biofarmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS) ha presentado el libro blanco 'Estandarización de los resultados en la salud para el manejo de los pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente en España'. El...
Johnson & Johnson ha hecho públicos nuevos datos del estudio fase 3 MARIPOSA que demuestran el beneficio del tratamiento en primera línea con ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con lazertinib en pacientes con enfermedad...
